Xbrane Biopharma publicerar kvartalsrapport för januari – mars 2019

Interim

IR

MAR

News

Q1

Regulatory

Report

Swedish

Xbrane Biopharma ABs (publ.) (”Xbrane”) kvartalsrapport för januari – mars för 2019 finns från och med idag tillgänglig på bolagets webbsida, www.xbrane.com.

Finansiell översikt första kvartalet 2019

  • Nettoomsättning uppgick till 0 TSEK (8 616).
  • Bruttomarginalen uppgick till 0 procent (23).
  • Övriga rörelseintäkter uppgick till 1  201 TSEK (13 674).
  • EBITDA uppgick till -31 236 TSEK (-7 344).
  • FoU-kostnader uppgick till 26  523 TSEK (20 260) vilket motsvarar 82 procent (88) av totala rörelsekostnader.
  • Periodens resultat uppgick till -33  313 TSEK (-8 916).
  • Resultat per aktie -5,26 SEK (-1,50).
  • Likvida medel vid periodens slut uppgick till 44  317 TSEK (18 930).

Väsentliga händelser under första kvartalet 2019

  • Godkännande erhölls från FDA (Food and Drug Administration) i USA avseende initiering av den registreringsgrundande fas I/III studie med Xlucane som går under namnet Xplore.
  • Martin Åmark, VD, tog över rollen som IR-ansvarig i Bolaget då tidigare IR-ansvarig, Susanna Helgesen, även CFO, är föräldraledighet på deltid. Susanna kvarstår som CFO och ekonomiteamet har därtill utökats med en controllertjänst.
  • Alessandro Sidoli och Saeid Esmaeilzadeh delgav att de inte kommer att ställa upp för omval till styrelsen vid årsstämman 2019.
  • En fulltecknad företrädesemission genomfördes i mars 2019 vilken inbringade 59 MSEK före emissionskostnader till Bolaget.

Väsentliga händelser efter kvartalets utgång

  • I april rekryterades och behandlades den första patienten i Xplore-studien.
  • Vid företrädesemissionen konverterades 8 MSEK av den utställda kreditfaciliteten från Serendipity till aktier.
  • Försäljningsmål presenterades för Xlucane om att nå €350 miljoner i årlig nettoomsättning tre år efter produktlanseringen vilket beräknas ge cirka €100 miljoner i årlig licensinkomst för Xbrane, efter avdrag för produktions- och försäljningsrelaterade kostnader och vinstdelning med STADA.
  • En mammaliecell-baserad teknologisk plattform har framgångsrikt etablerats och utvecklingen accelereras nu av Xdivane , en biosimilar på PD-1-hämmaren nivolumab (Opdivo®), som första produkt på denna plattform.