Xbrane Biopharma AB meddelar att dess partner STADAs ansökan om marknadsgodkännande för ranibizumab lämnats in och validerats av Europeiska Läkemedelsmyndigheten

mfn_sv

mfn-ci_sv

mfn-ci-other_sv

mfn-lang-sv_sv

mfn-type-ir_sv

Xbrane Biopharma AB (publ) ("Xbrane" eller "Bolaget") (Nasdaq Stockholm: XBRANE) meddelar idag att en ansökan om godkännande för försäljning (MAA) för en biosimilarkandidat till ranibizumab har lämnats in av dess samutvecklings- och kommersialiseringspartner, STADA Arzneimittel AG, och validerats av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).

Inlämningen till EMA ägde rum den 9 september och validering kommunicerades idag. EMA-valideringen bekräftar att ansökan är tillräckligt fullständig för att inleda en formell granskningsprocess. Bolaget förväntar sig en EMA-granskning för biosimilarkandidaten, som utvecklats under namnet Xlucane™, i enlighet med standardtidslinje.

Xlucane™ är en biosimilarkandidat till Lucentis® (ranibizumab), en VEGF-a-hämmare som används vid behandling av allvarliga ögonsjukdomar, främst våt åldersrelaterad makuladegeneration (wAMD) och diabetesrelaterat makulaödem (DME).

Xlucane™ kommer, förutsatt godkännande, att marknadsföras under ett varunamn vilket kommer att tillkännages senare under den regulatoriska processen.

"Detta markerar ännu en viktig milstolpe för Xbrane. Teamet har tillsammans med våra kollegor på STADA arbetat intensivt under de senaste månaderna med att förbereda ansökan. Denna milstolpe utgör också ett potentiellt viktigt framsteg för patienter och familjer som lever med våt åldersrelaterad makuladegeneration eftersom vår ambition är att Xlucane™ ska erbjuda ett mer kostnadseffektivt alternativ till nuvarande behandlingar" säger Xbranes VD Martin Åmark.